Zebravissen helpen bij het opsporen en begrijpen van nieuwe ziektegenendoor Dr. J. Verhagen (Erasmus MC)
In het Double Dose Consortium werken onderzoekers met verschillende achtergronden samen om beter te begrijpen hoe veranderingen in het DNA (mutaties) kunnen leiden tot cardiomyopathie bij...
Nieuw onderzoek: hoe verandert de stofwisseling in het hart van patiëntenmet obstructieve hypertrofe cardiomyopathie (oHCM)?
Hypertrofe cardiomyopathie ( HCM ) wordt in veel patiënten veroorzaakt door erfelijke aanleg. Echter, HCM kan ook ontstaan zonder dat hier een genetische oorzaak gevonden...
De entree van de cardialemyosineremmers voor HCM
Hypertrofe cardiomyopathie ( HCM ) betekent letterlijk: een verdikte hartspierziekte.Waar gaat het nou eigenlijk om bij HCM?Het hart is een holle spier die volloopt met bloed dat rondgepompt moet worden van je hoofd tot je voeten. De hartspier...
Podcast met Dr. v.d. Zwaag (UMCG)over erfelijke Amyloïdose
Dr. Paul van der Zwaag, klinisch geneticus bij het UMC Groningen en gespecialiseerd in cardiomyopathie, vertelt in deze podcast wat het belang is van genetisch testen om zeldzame (hart)aandoeningen, zoals bijvoorbeeld Amyloïdose, op te sporen en hoe de afdeling...
Cardiale Amyloïdose:een zeldzame veroorzaker van hartfalen
In Nederland lopen mensen rond die Cardiale Amyloïdose hebben, maar het niet weten. Is dat een probleem? Ja, want de ziekte zorgt bij hen onopgemerkt voor hartfalen waardoor het niet mogelijk is de oorzaak te behandelen. Daarom is het van levensbelang dat zij er...