(HART)ZIEKTE
Cardiale Amyloïdose (CA)
Amyloïdose met cardiale betrokkenheid kent 3 hoodvormen: AL Amyloïdose, Wild-Type ATTR Amyloïdose en erfelijke ATTR Amyloïdose. Andere vormen Amyloïdose kan je hier terugvinden.
Bij de zeldzame aandoening Cardiale Amyloïdose is er sprake van ophoping van onafgebroken eiwitten die zich als onoplosbare vezeltjes aan elkaar klitten en ophopen in het hart. De diagnose van Cardiale Amyloïdose is vaak lastig te herkennen.
Zo'n
Mogelijke klachten bij CA zijn:
Onverklaarde vermoeidheid, kortademigheid en
hevige duizeligheid bij opstaan
Sterk gezwollen voeten, enkels en onderbenen,
gevoelloze/tintelende handen en voeten, snel
blauwe plekken rond de ogen, vergrote tong...
Stijf of verdikt hart en hartfalen
In de loop van het leven
Meestal ontstaat Cardiale Amyloïdose op middelbare leeftijd of later, maar kan ook op jonge leeftijd voorkomen. Sommige vormen van Amyloïdose kunnen erfelijk zijn. Jaarlijks krijgen ca. 50.000 mensen over de hele wereld de ziekte Amyloïdose. Bij klachten is het belangrijk om dit met de huisarts te bespreken zodat cardiologisch onderzoek kan worden gedaan.
afgestemd op klachten en afhankelijk van het type amyloïdose
Mogelijke behandelingen
Medicijnen 1
Om het voorlopereiwit te remmen (ziekmakend eiwit in het lichaam voorkomen)
Medicijnen 2
Om de normale structuur van het voorlopereiwit in het lichaam te stabiliseren
Cardiologisch onderzoek
Echo
Een echo van het hart geeft een duidelijk beeld en geluid van de werking en vorm van de hartspier en hartkleppen.
01
MRI Scan
Het MRI onderzoek, waarbij radiogolven signalen (magnetisch) worden opgewekt, geeft een duidelijk beeld van het hart.
02
ECG
Bij een elektrocardiogram worden de elektrische signalen van de hartslagen goed geregistreerd en geanalyseerd.
03
• Ook een bloed- en urineonderzoek, een botscan en CT-scan kunnen onderdeel uitmaken van het cardiologisch onderzoek.
