
Patiëntvertegenwoordiger
Patricia Vlasman
Patricia kreeg op haar 13e jaar de diagnose dat zij een hypertrofische cardiomyopathie (HCM) heeft nadat er een erfelijkheidsonderzoek had plaatsgevonden omdat haar moeder plots in de supermarkt tegen de vlakte ging en in het ziekenhuis belandde. Na de bevalling van haar zoontje werd Patricia erg ziek en ontwikkelde zwaar hartfalen.
In haar boek "Openhartig, mijn leven met een haperend hart" heeft zij haar ziektegeschiedenis omschreven. In 2018 mocht zij een donorhart ontvangen en heeft zij haar werkende leven weer mogen oppakken waarin zij zich blijvend inzet voor mensen met een cardiomyopathie en wetenschappelijk onderzoek.
In haar boek "Openhartig, mijn leven met een haperend hart" heeft zij haar ziektegeschiedenis omschreven. In 2018 mocht zij een donorhart ontvangen en heeft zij haar werkende leven weer mogen oppakken waarin zij zich blijvend inzet voor mensen met een cardiomyopathie en wetenschappelijk onderzoek.