stichting CON
  • Home
  • Stichting
    • Missie en bestuursleden
    • WBTR Documenten
    • Samenwerkingen
    • Nuttige links
  • Cardiomyopathie
    • Ziektebeelden
    • Patiënten verhalen
    • Lotgenoten
  • Onderzoeken
    • Alle onderzoeken
    • Erfelijkheidsonderzoek
  • Nieuws
    • Blogs
    • Vlogs & podcasts
  • Contact
    • Contact
    • Privacy Disclaimer
    • Engelstalige website
Patricia Vlasman
Patiëntvertegenwoordiger

Patricia Vlasman

Patricia kreeg op haar 13e jaar de diagnose dat zij een hypertrofische cardiomyopathie (HCM) heeft nadat er een erfelijkheidsonderzoek had plaatsgevonden omdat haar moeder plots in de supermarkt tegen de vlakte ging en in het ziekenhuis belandde. Na de bevalling van haar zoontje werd Patricia erg ziek en ontwikkelde zwaar hartfalen.

In haar boek "Openhartig, mijn leven met een haperend hart" heeft zij haar ziektegeschiedenis omschreven. In 2018 mocht zij een donorhart ontvangen en heeft zij haar werkende leven weer mogen oppakken waarin zij zich blijvend inzet voor mensen met een cardiomyopathie en wetenschappelijk onderzoek.

Ervaring:

15+ jaar

Email:

contact

Locatie:

Amsterdam

Animatie:

Patricia's Story (Engels, 2021)
footer logo tree
phone icon
SCHRIJF JE IN voor

onze nieuwsbrieven

location pin icon
Neem CONTACT op

voor hulp, steun & vragen

Onze Stichting

Stichting Cardiomyopathie Onderzoek Nederland is vooral bestemd voor gendragers, hun naasten en zorgprofessionals.

Facebook-f Youtube

Cardiomyopathie

  • Ziektebeelden
  • Lotgenoten
  • Patiënten verhalen
  • Blogs
  • Vlogs & podcasts

Onderzoek

  • Onderzoeken
  • Erfelijkheidsonderzoek
  • Samenwerkingen
  • Blogs
  • Video’s & vlogs

Nederland

  • Onze Stichting
  • Contact
  • Nuttige links
  • Facebookgroep
  • YouTube kanaal

© 2022  •  Stichting Cardiomyopathie Onderzoek Nederland  •  Alle rechten voorbehouden  •  Powered by Brandsparency