Onze Stichting Cardiomyopathie Onderzoek Nederland werkt volgens de richtlijnen van de WBTR (Wet Bestuur en Toezicht Rechtspersonen). Meer informatie over de missie, doelstellingen en bestuursleden van onze Stichting kan je op deze website vinden.
Officiële documenten van onze Stichting
Ons beleid
Samen voor de wetenschap!
Onze Stichting maakt zich sterk om het wetenschappelijk onderzoek naar cardiomyopathie onder de aandacht te brengen met als doel om meer onderzoek te kunnen doen naar diverse vormen van aangeboren en genetische hartspieraandoeningen.
De doelstellingen van onze Stichting zijn:
Het inzamelen van gelden om wetenschappelijk onderzoek naar aangeboren en genetische hartspierziekten te financieren en ondersteunen, waardoor dragers van aangeboren en genetische hartspieraandoeningen eerder op te sporen en te behandelen zijn;
Het faciliteren van een patiënten(lotgenoten)groep voor patiënten en naasten van een aangeboren en/of genetische hartspieraandoening dan wel cardiomyopathie;
Het organiseren van bijeenkomsten c.q. evenementen voor mensen met een aangeboren dan wel genetische hartspieraandoening (cardiomyopathie) ten behoeve van informatievoorziening en/of kennisverbreding over wetenschappelijk onderzoek op dit gebied;
Het verrichten van alle verdere handelingen die met het vorenstaande in de ruimste zin verband houden of daartoe bevorderlijk kunnen zijn.