Toen ik 18 was, kreeg mijn vader zijn diagnose, HCM, in Rotterdam. De hele familie kreeg een brief van het Erasmus, maar niemand wilde naar het hart laten kijken, behalve ik.Ik kreeg een vectorcardiogram, men zag niets, er waren nog geen echo’s. Mijn vader stierf plotseling, 10 jaar later. ICD’s waren nog experimenteel. Dat was...
Op mijn dertiende ontdekten we bij toeval dat ik ben geboren met de hartafwijking hypertrofische cardiomyopathie (HCM). Omdat ik, net als mijn moeder, last had van hoofdpijn, hartkloppingen, duizeligheid en moeheid, kregen we een gen-onderzoek, waaruit bleek dat we allebei de...
Het belang vanerfelijkheidsonderzoek
Prof. dr. Rudolf de Boer legt in deze korte video het belang uit van familie onderzoek bij aangeboren en genetische hartaandoeningen. Het is daarbij belangrijk om te weten dat je wel de aanleg voor een cardiomyopathie kunt hebben en dus erfelijk belast bent, maar dat niet inhoudt dat je...